| 器械名称 | 载脂蛋白C-Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法) | 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(苹果酸脱氢酶共轭·UV法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 缓冲液22mL×2,缓冲液45mL×1,缓冲液70mL×4,缓冲液25mL×2;抗体液8mL×2,抗体液15mL×1,抗体液80mL×2,抗体液10mL×2. | AST酶液①100mL×2,400mL×2,400mL×4,1000mL×1;AST底物液②50mL×2,200mL×2,200mL×4,500mL×1 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅲ的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲液:缓冲液、聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白C-Ⅲ 抗体液。产品有效期：保存于2-10℃,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成:AST酶液①:苹果酸脱氢酶、NADH(还原型)、L-天门冬氨酸、Tris缓冲液(pH7.8，30℃);AST底物液②: L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸、Tris缓冲液(pH7.8，30℃)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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