器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒 (HIV 1+2型) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | ① 缓冲液 22ml×2,② 抗体液 8ml×2,① 缓冲液 25ml×2,② 抗体液 10ml×2,① 缓冲液 45ml×1,② 抗体液 15ml×1,① 缓冲液 70ml×4,② 抗体液 80ml×2 | 18人份/盒,36人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | |
适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 缓冲液:缓冲液(pH8.5),聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期:储存方法:2~10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10×)、浓缩洗膜缓冲液(20×)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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