| 器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名：赛乐迪亚) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ① 缓冲液 22ml×2，② 抗体液 8ml×2，① 缓冲液 25ml×2，② 抗体液 10ml×2，① 缓冲液 45ml×1，② 抗体液 15ml×1，① 缓冲液 70ml×4，② 抗体液 80ml×2 | 100人份/盒(20人份×5)，220人份/盒(55人份×4) |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 缓冲液：缓冲液(pH8.5)，聚乙二醇；抗体液：山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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