| 器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ① 缓冲液 22ml×2，② 抗体液 8ml×2，① 缓冲液 25ml×2，② 抗体液 10ml×2，① 缓冲液 45ml×1，② 抗体液 15ml×1，① 缓冲液 70ml×4，② 抗体液 80ml×2 | 96人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 缓冲液：缓冲液(pH8.5)，聚乙二醇；抗体液：山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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