| 器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒(免疫比浊法) | 尿酸检测试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ① 缓冲液 45ml×1，② 抗体液 15ml×1，① 缓冲液 45ml×2，② 抗体液 15ml×2，① 缓冲液 25ml×2，② 抗体液 10ml×2，① 缓冲液 70ml×4，② 抗体液 80ml×2 | UA酶液①50mL×4, 100mL×2, 250mL×4, 1000mL×1；UA酶液②50mL×2, 50mL×4, 100mL×4, 500mL×1。 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅰ的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲液：缓冲液(pH7.2)，聚乙二醇4000；抗体液：山羊抗人载脂蛋白A-Ⅰ抗体液。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：UA酶液①：N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-m-甲苯胺钠(TOOS)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)；UA酶液②：尿酸酶、4-氨基安替匹林、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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