| 器械名称 | 甲状旁腺激素校准品 | 影像板扫描处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶，2瓶； S0-S5 1mL/瓶。 | CR 975 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 锐珂(上海)医疗器材有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 | 本产品用于临床上阅读由影像板载存的潜像,并生成能够查看、存储、打印和通过网络传送的数字图像。 |
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| 产品说明 | 分辨率:GP板2.8 lp/mm, HR板5 lp/mm, EHR-M板:10 lp/mm。最大读板速度:121张/小时(GP板15cm X 30cm)。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ； S0：PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠；S1，S2，S3，S4，S5：水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和＜0.1% 叠氮钠)。产品有效期：2到10℃冷藏，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由扫描仪、触摸屏显示器、暗盒传送台、内置计算机和内置不间断电源组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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