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基本资料对比
器械名称 肌酸激酶测定试剂盒(IFCC连续监测法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 试剂1 5×20ml + 试剂2 1×25ml 试剂1 5×80ml + 试剂2 5×20ml 试剂1 6×64ml + 试剂2 6×16ml 试剂1 2×80ml + 试剂2 2×20ml 试剂1 3×80ml + 试剂2 3×20ml10人份/盒
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶催化活力。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂1(R1)+ 试剂2(R2):咪唑缓冲液,磷酸肌酸,葡萄糖,N-乙酰半胱氨酸(NAC),乙酸镁,EDTA-Na2,ADP,NADP,AMP,二腺苷-5'-磷酸,6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6P-DH),已糖激酶(HK)。产品有效期:保存2-8℃,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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