| 器械名称 | 类风湿因子校准品 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制直接法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5×1 ml | 试剂1 5×20ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 5×80ml ＋ 试剂2 1×100ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2×10ml 试剂1 1×10 l ＋ 试剂2 1×2.5 l 试剂1 4×50ml ＋ 试剂2 1×50ml 试剂1 3×64ml ＋ 试剂2 3×16ml 试剂1 2×80ml ＋ 试剂2 2×20ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该校准品用于对类风湿因子进行体外定量测定时的校准。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由5个不同水平的(以人血浆为基质)液体稳定校准品组成，并添加人源性的类风湿因子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：Good’s缓冲液，胆固醇酯酶(CHE)，胆固醇氧化酶(CHO)，H-DAOS，过氧化氢酶；试剂2(R2)：Good’s缓冲液，4-氨基安替比林，过氧化物酶(POD)，叠氮钠。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。