| 器械名称 | 类风湿因子校准品 | 乙醇液体试剂盒（紫外动力学法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5×1 ml | 参看附件 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该校准品用于对类风湿因子进行体外定量测定时的校准。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的乙醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由5个不同水平的(以人血浆为基质)液体稳定校准品组成，并添加人源性的类风湿因子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成成分：试剂1：缓冲液；稳定剂和防腐剂。试剂2：缓冲液；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）；醇脱氢酶；稳定剂和防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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