| 器械名称 | 类风湿因子校准品 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5×1 ml | 021包装：试剂1： 5×20ml＋试剂2：1×25ml *730包装：试剂1：4×20ml＋试剂2：2×10ml *026包装：试剂1：5×80ml＋试剂2：1×100ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该校准品用于对类风湿因子进行体外定量测定时的校准。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由5个不同水平的(以人血浆为基质)液体稳定校准品组成，并添加人源性的类风湿因子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Good＇s缓冲液22mmol/L；胆固醇酯酶（CHE）≥2000U/L；胆固醇氧化酶（CHO）≥2000U/L；H-DAOS0.43mmol/L；过氧化氢酶≥400KU/L。试剂2主要成分：Good＇s缓冲液22mmol/L；4-氨基安替比林0.68mmol/L；过氧化物酶（POD）≥3000U/L；叠氮钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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