| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 风疹病毒IgG校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 6瓶 (3 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人体中总β人绒毛膜促性腺激素时，校准AxSYM系统。 | AxSYM风疹病毒IgG校准品在AxSYM(r)系统和IMx(r)系统定性和定量测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgG抗体时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1由人血清组成。校准品2含在人血清中配制的β-hCG。产品有效期：2-8℃储存，有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(3 mL)校准品A。混合人血清对风疹病毒IgG抗体呈非反应性。 5瓶(3 mL/瓶)校准品B-F。混合人血清对风疹病毒IgG抗体呈反应性。 防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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