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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白A(IgA)诊断试剂盒(免疫比浊法)肌红蛋白(Mb)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 通用瓶型:R1/R2: 99ml×6/99ml×2、99ml×4/66ml×2、99ml×3/99ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、 84ml×6/84ml×2、84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1 异型瓶:R1/R2: 60ml×6/20ml×6、60ml×5/20ml×5、60ml×4/20ml×4、60ml×3/20ml×3、60ml×2/20ml×2、 60ml×1/20ml×1、48ml×R1/R2: 100 ml×5/75 ml×5、100 ml×2/75 ml×2、100 ml×1/75 ml×1、80 ml×3/60 ml×3、80 ml×2/60 ml×2、80 ml×1/60 ml×1、60 ml×4/45 ml×4、48 ml×1/32 ml×1、60 ml×2/45 ml×2、20 ml×1/15 ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 该产品用于人血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的体外定量检测。进行血清/血浆中肌红蛋白浓度的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/湘0071-2006
用途 该产品用于人血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的体外定量检测。 进行血清/血浆中肌红蛋白浓度的定量测定。
结构及其组成 主要组成成份:IgG试剂:R1:Na2HPO4·12H2O 2.9g/L,NaH2PO4·2H2O 0.3g/L,NaCl8.8g/L,PEG-6000 30g/L,Tween 20 适量,稳定剂 适量;R2:Na2HPO4·12H2O 2.9g/L,NaH2PO4·2H2O0.3g/L,羊抗人IgG血清液 适量,稳定剂 适量;IgA试剂:R1:Na2HPO4·12H2O 2.9g/L,NaH2PO4·2H2O0.3g/L,NaCl 8.8g/L,PEG-6000 30g/L,Tween 20 适量,稳定 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由氨基乙酸缓冲液、被抗人肌红蛋白抗体包裹的聚苯乙烯橡胶等大小颗粒的0.12%悬浊液等组成。性能:线性范围:0.0-750.0ug/ml,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度>0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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