| 器械名称 | 钙检测试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) | IgG抗A(B)抗体检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CA碱性液①100mL×4，500mL×6；CA显色液②100mL×4，500mL×6 | 20人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的钙的浓度。 | 本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法，通过测定IgG抗A(B)效价的高低，筛查新生儿溶血病。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CA碱性液 ①:单乙醇胺； CA显色液 ②:邻甲酚酞络合酮、8-羟喹啉-5-磺酸、醋酸缓冲液(pH6.0)。产品有效期：CA碱性液 ①保存于 室温，CA显色液②保存于 2-10℃。有效期：2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:a)裂解液：0.17%二硫苏糖醇，8ml×1瓶；b)A型红细胞悬液：5% A型红细胞，8ml×1瓶c)B型红细胞悬液：5% B型红细胞，8ml×1瓶；d)抗人IgG抗体：羊抗人IgG抗体(1mg/ml)，16ml×1瓶e)洗涤液：0.9%氯化钠 ，25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000，16ml×1瓶；g) 操作说明书，1份产品有效期：在2-8℃避光保存，有效期3个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。