器械名称 | 免疫球蛋白(lgG)试剂盒(免疫比浊法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) | |
产家 | 上海执诚生物技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和脑脊液(CSF)中免疫球蛋白G。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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产品说明 | 1、操作简便:单试剂操作,全程约20分钟,可测50例左右样本。 2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效,呈色稳定好. 3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。 4、回收试验: X =98%。 5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。 |
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用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆和脑脊液(CSF)中免疫球蛋白G。 | |
结构及其组成 | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用, 4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。 5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。 6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。 |
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注意事项 |
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