器械名称 | 弓形体IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 试剂:100测试、500测试 校准品:6瓶 (4 mL/瓶) 质控品:3瓶 (8.0 mL/瓶) | 1瓶(4.0 mL) |
产家 | ||
适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定量测定人血清和血浆中的弓形体IgG抗体。 | ARCHITECT 乙型肝炎病毒e抗体校准品用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂 微粒子:1 瓶(6.6 mL/100测试瓶,27.0 mL/500测试瓶)重组弓形体抗原包被微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.03%固体。防腐剂:ProClin 300。结合物:1 瓶(5.9 mL/100测试瓶,26.3 mL/500测试瓶)吖啶酯标记鼠抗人IgG抗体,储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.05g/mL防腐剂:抗菌剂。项目稀释液:1瓶(10.0 mL/100测试瓶,50.9 mL/500测试瓶) 弓形体IgG抗体项目稀释液,储存于含有蛋白稳定 | ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗体校准品1。对复钙的人血浆进行检测,HBsAg、HIV-1 Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体、HBe抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:在2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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