器械名称 | 血糖试纸 | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50条/盒 | YZB/鄂0955-2011 |
产家 | 爱科来国际贸易(上海)有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外监测人体毛细血管全血中的葡萄糖浓度。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 批准文号:国食药监械(进)字2010第2402892号 生产场所:110 Oaza-Inoshiri-aza-Nishiueno,Wakimachi,Mima,Tokushima,779-3603 JAPAN |
【预期用途】 类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。 【检验原理】 为了提高检测的灵敏度,开发一种胶乳增强的试剂,即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上,以捕获检样中的RF,形成较大的凝集物,可增加检测信号,显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。 |
用途 | 该产品用于体外监测人体毛细血管全血中的葡萄糖浓度。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
结构及其组成 | 葡糖氧化酶、铁氰化钾。产品有效期:保存于1-30℃,试剂盒有效期一年六个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液:50mmol/L Good's缓冲液(pH7.4)。*R2 RF试剂:热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 |
使用方法 | 使用方法 ● 正确安装各部件,严格按照使用说明书操作。 ● 正确保存产品。 ● 避免剧烈活动后马上检测。 ● 适宜的检测环境。 ● 使用有效期内的试纸。 |
【样本要求】 适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。 【检验方法】 免疫透射比浊法,两点终点法。 |
产品特点 | 该产品用于体外监测人体毛细血管全血中的葡萄糖浓度。 | RF是对抗人免疫球蛋白G(IgG)的自身抗体,其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。 |
注意事项 | 1、京都血糖试纸GT-1640型是用于体外监测,不适用于口服。 2、这款试纸是独立包装试纸,每次测量取出试纸后要立即使用,不能将试纸在空气中暴露太久,暴露太久会造成血糖测试不准确。 3、血糖试纸很容易受潮,所以在保存京都爱科来血糖试纸的时候,最好将它保存在1℃~30℃的干燥,阴凉的环境下。特别注意的是,千万别降血糖试纸放到冰箱里冷藏或者冷冻。 4、为了避免交叉感染,血糖试纸(GT-1640型)及采血针都是属于一次性使用物品,所以请勿重复使用。 |
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围,用生理盐水将样本按1:1稀释,测定 结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数 值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲 洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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