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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法)硫酸脱氢表雄酮校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒 4×100测试/盒6瓶(2.0 mL/瓶)
产家
适用范围 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(IgM anti-HAV)。在ARCHITECT i 系统定量测定人血清和血浆中的硫酸脱氢表雄酮时,对系统进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒:微粒子,1或4瓶甲型肝炎病毒(人)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。结合物,1或4瓶吖啶酯标记的抗-人IgM (小鼠,单克隆)结合物,储存于含有含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.01 μg/mL。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。项目稀释液, 1或4瓶HAVAb-IgM项目稀释液,储存于含有蛋白(牛)稳定性的TRIS缓冲液中。防腐剂:ProClin300和其他抗菌剂。校准品:校准品1由复钙的人血 ARCHITECT硫酸脱氢表雄酮校准品。校准品A所含的人血清对HbsAg、HIV-1/HIV-2抗体、HIVNAT、抗HBc抗体、HCV NAT和HCV抗体呈非反应性。校准品B-F中含有硫酸脱氢表雄酮(合成),储存于人血清中,对HbsAg、HIV-1/HIV-2抗体、HIV NAT、抗HBc抗体、 HCVNAT和HCV抗体呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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