器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) | 细胞角蛋白19片段质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 4×100测试/盒 | 3瓶 (8.0 mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(IgM anti-HAV)。 | 用于在ARCHITECT i 系统定量测定人血清和血浆中的细胞角蛋白19片段时,对检测的准确性和精密度进行验证。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒:微粒子,1或4瓶甲型肝炎病毒(人)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。结合物,1或4瓶吖啶酯标记的抗-人IgM (小鼠,单克隆)结合物,储存于含有含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.01 μg/mL。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。项目稀释液, 1或4瓶HAVAb-IgM项目稀释液,储存于含有蛋白(牛)稳定性的TRIS缓冲液中。防腐剂:ProClin300和其他抗菌剂。校准品:校准品1由复钙的人血 | 低值质控品、中值质控品和高值质控品用人工基质制备,含来源于人细胞系的抗原。防腐剂:ProClin 300和ProClin 950。产品有效期:2-8 ℃储存,有效期7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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