器械名称 | 低密度脂蛋白测定试剂盒(免疫比浊一步法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 600测试/包装 | 10人份/盒 |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | |
适用范围 | 该产品用于VITROS5,1全自动生化分析仪和VITROS5600全自动生化免疫分析仪上定量测定血清和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的浓度。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 反应成分:试剂1(R1):胆固醇酯酶(假单胞菌sp. EC3.1.1.13),胆固醇氧化酶:(微生物EC1.1.3.6),过氧化氢酶(谷氨酸棒杆菌EC1.11.1.6),表面活性剂(聚氧乙烯复合物),染剂前体(N-乙基-N-[2-羟基-3-磷酸丙基]-3-甲苯胺[TOOS]);试剂2(R2):过氧化物酶(Horseradish EC1.11.1.7),4-氨基安替吡啉,过氧化酶抑制剂(叠氮钠),聚氧乙烯脂醚1.0%(w/v)。其它成分:试剂1(R1):缓冲液、无机盐、清除剂、蛋白质、防腐剂、处理水;试剂2 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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