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基本资料对比
器械名称 强生 角膜接触镜(商品名:强生日晰)强生 亮眸软性角膜接触镜双周抛
器械分类 进口器械进口三类
规格型号 球性镜片(即包括近视和远视镜片)
产家 美国 强生视力保健公司Johnson & Johnson Vision Care Inc.
适用范围 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(远视和近视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体)。 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为galyfilcon A,着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。各参数标称值:含水量:47%,折射率:1.41,透氧系数:60.0×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg)),-3D镜片透氧量:85.7×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg)),后顶焦度范围:+8.00D~ -20.00D,可见光透过率≥89%。UV-A段平均透过率<10%,UV-B段平均透过率<1%。推荐更换周期2周。产品经高温高压灭菌。
用途 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(远视和近视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。
结构及其组成 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体),可见光透射率应为 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为galyfilcon A,着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。
使用方法 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体)。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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