| 器械名称 | 同型半胱氨酸校准品 | 卡马西平测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 9F84-01 | 1×100 测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的同型半胱氨酸时，校准AxSYM系统。 | 采用体外化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上，定量测定人血清或血浆(采集于肝素锂、肝素钠、EDTA二钾或EDTA钠抗凝管中)中的抗惊厥药物卡马西平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1瓶校准品A，含磷酸盐缓冲液。5瓶同型半胱氨酸校准品B-F，含在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸。产品有效期：2-8℃存储，有效期15个月。 | 微粒子:1瓶(6.6 mL)卡马西平抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。 结合物:1瓶(10.0 mL)吖啶酯标记的卡马西平结合物,储存于MES缓冲液中。产品有效期：在2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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