| 器械名称 | R-Stent Evolution 2 冠状动脉支架系统 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 铝箔袋包装，1人份/袋。盒型：25人份/盒，50人份/盒；尿杯型：10人份/盒，20人份/盒。 |
| 产家 | 美国 Orbus Neich Medical,Inc. | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品是PTCA球囊扩张冠脉修复装置，包括预装的R型支架和输送系统。为冠状动脉狭窄病变处提供固定支撑，从而改善心肌供血量。 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R-支架由316LVM 不锈钢制作， 长度为9mm-35mm, 直径为2.5mm-4.0mm。球囊导管由导管座、导管加强件、管身、球囊组成。 | 1. 吗啡、甲基安非他明检测试剂：每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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