| 器械名称 | 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品) | 锥板式血流变分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶 | KHN-I/II/III |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 济南金浩峰技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。 |
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| 产品说明 | 仪器采用锥板式原理，稳态测量，进口机芯耐磨损 机械自动保护系统，环保型液晶显示窗，显示清晰 实测全血粘度、血浆粘度，重复性好，测试精度高，数据精确 标准的RS232接口可联机或单机操作，方便快捷 仪器自动检测，数据自动传输操作简便，标本用量少 独特的流线型外观设计，美观大方，款式新颖 自动清洗，采用双蠕动泵管路，自动排堵，确保检测数据的准确 标准的血液流变学分析软件，适用于各级临床检验部门 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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