| 器械名称 | 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品) | 数字化视频同步脑电工作站 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶 | MND-3000型 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京市麦迪克斯科贸公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。 | 适用于医疗机构 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 技术指标：1. 输进阻抗 应不小于3MΩ。2. 标准灵敏度 10 mm/100μV±0.5mm/100μV。3. 灵敏度转换分四档: 10 mm/50μV，10 mm/100μV，10 mm/200μV，10 mm/400μV。4. 定标电压精确度 |
|
| 用途 | 该产品在医疗单位用于检测脑科疾病. | |
| 结构及其组成 | S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件 | 信号放大器、系统主机、彩色监视器,打印机,系统电源，电极，导联线等部分组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。