| 器械名称 | 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品) | 体外神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶 | AXONEX及其控制装置等附件 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 西班牙能可爱心公司上海代表处 |
| 适用范围 | 用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。 | AXONEX体外神经刺激系统是一种多程序可编的脉冲发生器，旨在刺激脊椎。用于治疗严重的慢性疼痛。 |
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| 产品说明 | 该仪器允许通过有髓鞘的主纤维的电刺激来活化，抑制疼痛的传递，从而解痛。本产品由体外神经刺激装置（AXONEX），患者控制装置（NEUROIMAN）、电极等附件组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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