| 器械名称 | 维生素B12校准品(商品名：Access(R) 维生素B12校准品) | 细胞质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 60测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 维生素B12测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B12水平。 | 细胞质控品是一种经过分析的可溶解全血质量控制产品，用于使用单克隆抗体试剂和流式细胞仪进行免疫表型分析。此产品作为阳性对照细胞，与全血样品处理方式相同，因此可以检验靶细胞染色、红细胞溶解、以及用流式细胞仪分析样品时所用试剂的性能及方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲基质含人血清白蛋白(HSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin** 300 。含有0.0pg/mL(pmol/L)Vitamin B12； S1, S2, S3, S4, S5：Vitamin B12 的水平大约分别为100、250 、500 、900和1500 pg/mL (74、184 、369 、664 和1107 pmol/L)在缓冲基质中含HSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300 ；校准卡：1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下保存时，稳定期可持 | 本品是一种经过稳定处理的人类红细胞和白细胞液体制备物，悬浮于包含BSA 的稳定液中。产品有效期：在 2-8 ℃储存时，未开瓶的试剂的有效期为9个月。开瓶后的试剂在2-8℃下可保持稳定 90 天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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