| 器械名称 | 雌二醇校准品 | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0, 4.0 mL/ 瓶; S1-S5,2.5 mL/ 瓶 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access Estradiol测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的雌二醇水平。S0可用于样本稀释。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清、＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ。含0 pg/mL(pmol/L) 雌二醇；S1, S2, S3, S4, S5: 人血清中水平大约分别为106、570、1800、3100和4800 pg/mL(389、2092、6608、11380和17621 pmol/L)的雌二醇 ( 纯化合物)，含有 ＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ； 校准卡：1。产品有效期：2到10℃环境下可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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