| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(连续监测法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8种 | 见附页 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中门冬氨酸氨基转移酶的含量 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用连续监测法，为液体双试剂，为三羟基甲基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 7.6，75mmol/L)、L-门冬氨酸(600mmol/L)、α-酮戊二酸(25mmol/L)、苹果酸脱氢酶(2.4KU/L)、叠氮钠(0.1mol/L)组成的水溶液；R2为三羟基甲基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH8.6，75mmol/L)、α-酮戊二酸(25mmol/L)、乳酸脱氢酶(1.1KU/L)、还原型β-烟酰胺嘌呤二核苷酸(0.30mmol/L)、叠氮钠(0.1mol/L)组成的水溶液。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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