| 器械名称 | 补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 补体C4液体试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:5×25 ml, R2:1×25 ml; R1:1×1000 ml, R2:1×200 ml; R1:8×50 ml, R2:8×10 ml; R1:5×80 ml, R2:5×16 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml; R1:2×20 ml, R2:1×8 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml. | 118129910021：试剂1 5×25ml+试剂2 1× 25ml ；118129910023：试剂1 1×1000ml+试剂2 1× 200ml；118129910704：试剂1 8×50ml+试剂2 8×10ml； 118129910717：试剂1 5×80ml+试剂2 5×16ml； 118129910730：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml； 118129910735：试剂1 2×20ml+试剂2 1×8ml； 118129910930：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中补体C3c的含量。 | 用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体C4的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：试剂1 (R1)：TRIS缓冲液；氯化钠；聚乙二醇(PEG)清洁剂，稳定剂。试剂2 (R2)：TRIS缓冲液；氯化钠；羊抗人C3c抗体和稳定剂。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：TRIS缓冲液（pH7.5） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；聚乙二醇（PEG）清洁剂，稳定剂 适量。试剂2（R2）：TRIS缓冲液（pH8.0） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；羊抗人C4抗体和稳定剂 适量 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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