| 器械名称 | 万古霉素II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | |
| 适用范围 | 该产品在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的万古霉素浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1瓶万古霉素II抗血清置于含蛋白稳定剂的缓冲液中。 1瓶预处理液，TRIS缓冲液中的表面活化剂。1瓶万古霉素II荧光示踪剂置于含表面活化剂和稳定剂的缓冲液中。产品有效期：2-8℃条件下24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
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