| 器械名称 | 茶碱II校准品 | 促黄体生成素质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(5mL/瓶A,4mL/瓶B-F) | 3瓶 (8 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的茶碱时，校准AxSYM系统。 | 在ARCHITECT i 系统定量测定人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)时，验证系统的分析准确性和精密度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有在复钙化人体血浆中制备的精确定量的茶碱。产品有效期：2-8℃存储，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：含有人促黄体生成素，贮存于小牛血清中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，14个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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