| 器械名称 | 镁检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ) | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：50ml×2；R：60ml×2；R：60ml×6；R：40ml×3；R：125ml×2；R：50ml×5；R：75ml×4 | YZB/鄂0955－2011 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 直接检测血清、尿液和脱蛋白样品（如乳汁）等中的Mg2+。药物鉴定/药理学: 药物对Mg2+代谢的影响。食品与饮料: Mg2+测定。环境: 水和土壤中的Mg2+测定。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 镁(Mg)是哺乳动物体内含量最丰富的必需矿物质之一。镁参与了体内300余种生化反应，在肌肉和神经活动、心律、免疫系统和骨质形成中发挥着重要作用。镁缺乏可导致恶心、乏力、肌肉收缩、低钙血症和低钾血症。采用简便、直接、自动化的检测程序对生物样品中的镁浓度进行测定，这在科研和新药研发领域应用广泛。本公司生产的镁测试盒无需预处理直接测定生物样品中的镁含量。试剂盒中的显色剂可与镁特异结合形成一种有色化合物。500 nm波长处测得的吸光度与样品中的镁浓度成正比。优化后的测定法将潜在物质的干扰降到最低。 |
【预期用途】 类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。 【检验原理】 为了提高检测的灵敏度，开发一种胶乳增强的试剂，即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上，以捕获检样中的RF，形成较大的凝集物，可增加检测信号，显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。 |
| 用途 | 直接检测血清、尿液和脱蛋白样品（如乳汁）等中的Mg2+。药物鉴定/药理学: 药物对Mg2+代谢的影响。食品与饮料: Mg2+测定。环境: 水和土壤中的Mg2+测定。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。*R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 | |
| 使用方法 | 【样本要求】 适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。 【检验方法】 免疫透射比浊法，两点终点法。 |
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| 产品特点 | 敏感、准确：采用96孔板检测，仅需5 mL样品。线性检波范围0.1 mg/dL(41mM)至 3 mg/dL(1.2 mM)镁。简单、高通量：检测过程中只需加入一种工作试剂及测定OD500nm。该高通量检测方法易于自动化，每天可处理成千上万份样品。试剂的稳定性和多用性更佳：优化后的测定法大大提高了试剂和信号的稳定性。可采用比色皿或 96孔板检测。生物样品的干扰减少：可直接对血清和尿液样品进行检测。 |
RF是对抗人免疫球蛋白G（IgG）的自身抗体，其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。 |
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围，用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数 值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲 洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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