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基本资料对比
器械名称 Entity 植入式心脏起搏器KMC椎体成形导向系统
器械分类 进口器械国产二类
规格型号 DR 5326, DC 5226
产家 美国圣犹达医疗用品公司CRMD分部上海凯利泰医疗科技股份有限公司
适用范围 植入人体,用于治疗慢性心律失常。供医疗机构用于骨的经皮介入,建立工作通道。

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说明书对比
产品说明 产品由外鞘、扩张器、引导丝、钻子组成。金属部分采用符合GB1220标准中规定的06Cr19Ni10材料制成,手柄材料采用医用级高分子材料制成。主要技术指标:连接牢固:各连接处应能承受大于100N的拉力,各连接处不应分离;配合性能:配合性能应轻松灵活,无卡阻现象;耐腐蚀性能:应符合YY/T0149中规定的沸水试验法b级的要求;硬度:钻子的硬度值≥300HV0.2;切削功能:钻子应具有良好的切削性能;环氧乙烷残留量:应不大于10ug/g;无菌:应无菌。
用途 供医疗机构用于骨的经皮介入,建立工作通道。
结构及其组成 该产品为植入式双腔起搏器,其中DR5326型为频率应答型。基础频率:30-170ppm;脉冲幅度:心房/心室0.0-7.5V;脉冲宽度:心房/心室0.05-1.5ms;感知灵敏度:心房0.1-5.0mV、心室0.5-12.5mV;不应期:心房/心室125-500ms;房室间期:25-350ms。 产品由外鞘、扩张器、引导丝、钻子组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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