| 器械名称 | 捷迈 Coonrad/Morrey 全肘关节假体 | 金属交锁髓内钉系统(商品名：M/DNTM) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 捷迈公司 | 捷迈公司 |
| 适用范围 | 本产品在临床上用于全肘关节置换手术。外伤后肘关节不稳定、非脓毒症所致的双侧肘关节强直、晚期类风湿关节畸形。 | 适用于多种股骨骨折(包括：股骨髁上骨折)、胫骨骨折、肱骨骨折时稳定骨的作用，为临时性内固定装置。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品为植入式全肘关节假体，是由尺骨干、肱骨干、铰链钉和衬套组成。尺骨干、肱骨干采用Ti-6AL-4V合金制成，衬套组件由超高分子聚乙烯材料制成，避免金属与金属相接触。 | |
| 用途 | 本产品在临床上用于全肘关节置换手术。外伤后肘关节不稳定、非脓毒症所致的双侧肘关节强直、晚期类风湿关节畸形。 | |
| 结构及其组成 | 本产品为植入式全肘关节假体，是由尺骨干、肱骨干、铰链钉和衬套组成。尺骨干、肱骨干采用Ti-6AL-4V合金制成，衬套组件由超高分子聚乙烯材料制成，避免金属与金属相接触。 | 髓内钉系统由交锁髓内钉(包括：股骨/胫骨/肱骨)和逆行股骨髓内钉、皮质骨螺钉、Recon螺钉及其配套使用的垫圈和钉帽组成。髓内钉的化学成分应符合ISO 5832-1要求的不锈钢材料标准的相应规定。髓内钉系统中皮质骨螺钉和Recon螺钉的化学成分应符合ASTM F1314要求的不锈钢材料标准的相应规定。髓内钉系统中所采用的超高分子量聚乙烯应符合ISO 5834-2中表II的规定。 |
| 使用方法 | 本产品在临床上用于全肘关节置换手术。外伤后肘关节不稳定、非脓毒症所致的双侧肘关节强直、晚期类风湿关节畸形。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 本产品为植入式全肘关节假体，是由尺骨干、肱骨干、铰链钉和衬套组成。尺骨干、肱骨干采用Ti-6AL-4V合金制成，衬套组件由超高分子聚乙烯材料制成，避免金属与金属相接触。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。