| 器械名称 | 捷迈 Coonrad/Morrey 全肘关节假体 | 围关节钢板螺钉系统手术器械(商品名：Zimmer Periarticular Locking) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 捷迈公司 | 捷迈公司 |
| 适用范围 | 本产品在临床上用于全肘关节置换手术。外伤后肘关节不稳定、非脓毒症所致的双侧肘关节强直、晚期类风湿关节畸形。 | 该手术器械是一套供临床骨折正常愈合期间,配合在损伤的骨关节周围植入围关节钢板螺钉假体,用以确保骨稳定,配套使用的,可重复使用的临时手术工具组合 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品为植入式全肘关节假体，是由尺骨干、肱骨干、铰链钉和衬套组成。尺骨干、肱骨干采用Ti-6AL-4V合金制成，衬套组件由超高分子聚乙烯材料制成，避免金属与金属相接触。 | |
| 用途 | 本产品在临床上用于全肘关节置换手术。外伤后肘关节不稳定、非脓毒症所致的双侧肘关节强直、晚期类风湿关节畸形。 | |
| 结构及其组成 | 本产品为植入式全肘关节假体，是由尺骨干、肱骨干、铰链钉和衬套组成。尺骨干、肱骨干采用Ti-6AL-4V合金制成，衬套组件由超高分子聚乙烯材料制成，避免金属与金属相接触。 | 该产品为组合形式，由钻头、导针及其它安装附件组成。详见附页。器具(除定位模块)应采用达到《ASTM F899 外科器械用的不锈钢锭,棒材和丝材》标准的17-4PH不锈钢材料制成;定位模块应采用达到《ASTM F702 医用聚砜树脂》标准的材料制成。本产品为非灭菌包装产品。 |
| 使用方法 | 本产品在临床上用于全肘关节置换手术。外伤后肘关节不稳定、非脓毒症所致的双侧肘关节强直、晚期类风湿关节畸形。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 本产品为植入式全肘关节假体，是由尺骨干、肱骨干、铰链钉和衬套组成。尺骨干、肱骨干采用Ti-6AL-4V合金制成，衬套组件由超高分子聚乙烯材料制成，避免金属与金属相接触。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。