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基本资料对比
器械名称 N-乙酰普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法)药物定标液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 DF111:80测试(4×20/试剂盒)水平1:2 × 5.0 mL;水平2:2 × 5.0 mL;水平3:2 × 5.0 mL;水平4:2 × 5.0 mL;水平5:2 × 5.0 mL。
产家
适用范围 该试剂盒用于在Dimension临床生化系统上定量测定人血清或血浆中N-乙酰普鲁卡因酰胺的含量。该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂:对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 检测孔1,2(液体):颗粒试剂2.5mg/mL、缓冲液、抑菌剂;检测孔3,4(液体):缓冲液;检测孔5,6(液体):抗体试剂0.120mg/mL(小鼠,单克隆)、缓冲液、抑菌剂。检测孔7,8:空。产品有效期:2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 药物定标液是牛血清为基质的液体产品,含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期:2–8°C保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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