| 器械名称 | 抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体ELISA检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10×03(030)、10×05(050)、10×10(100)、20×05(100)、20×10(200) | EA 1211-9601 G：96×01 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗肾小球基底膜抗体。 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗髓过氧化物酶（MPO）抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 生物载片、FITC标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS)、吐温20、封片介质、甘氨酸尿素缓冲液、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片须于2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1.微孔板，包被有抗原的微孔：12条，每条有8个可拆分的微孔，直接使用，12×8； 2.标准品1：200RU/ml（IgG，人），直接使用，1×2.0ml； 3.标准品2：20RU/ml（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；4.标准品3：2RU/ml（IgG，人）直接使用，1×2.0ml；5.阳性对照（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；6.阴性对照（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；7.酶结合物：过氧化物酶标记的抗人IgG（羊），直接使用，1×12ml；8.标本缓冲液：含IgG |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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