| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(比浊法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒(化学发光法)(商品名：aHBcM) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF101:120测试(4×30/试剂盒) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中乙型肝炎病毒核心抗原(HBc IgM)的IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1，2，3(液体)：聚乙二醇 60mg/mL，缓冲液 60mM和稳定剂。试剂船位4，5，6(液体)：抗C3c抗体 1.9mg/mL(来源于兔)和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 由ReadyPack(r)主试剂包(内含标记试剂和固相试剂)、辅助试剂包(内含辅助试剂)、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。