| 器械名称 | 甲胎蛋白校准品(化学发光法) | 游离甲状腺类激素质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1套/包装 | 3套/包装 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT系列免疫分析仪系统上对ARCHITECT的甲胎蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲胎蛋白水平。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | Cal 1:含有蛋白（小牛血清)稳定剂的磷酸盐缓冲液。 Cal 2:含有在磷酸盐缓冲液中配制的AFP，缓冲液含蛋白（小牛血清)稳定剂。 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于在ARCHITECT系列免疫分析仪系统上对ARCHITECT的甲胎蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲胎蛋白水平。 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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