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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品手术导航系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 6瓶(4毫升/瓶)ASA-610V
产家 深圳安科高技术股份有限公司
适用范围 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。本产品用于神经外科、耳鼻喉科等手术前的计划方案及手术中用医学影象实时引导手术进行。

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说明书对比
产品说明 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品由台式电脑或笔记本电脑,医学影象图象工作站,光学跟踪定位装置及专用仪器车组成。本产品具有光学跟踪定位、医学图象跟踪、手术计划、手术跟踪、图象文件管理等功能。其空间定位误差小于3mm,可具有多种显示模式,其中包括三个正交面显示、棒视图、轨迹试图、三维半
用途 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。
结构及其组成 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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