| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时,对系统进行校准。 | AxSYM同型半胱氨酸项目运用荧光偏振免疫检测法(FPIA)在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的总L-同型半胱氨酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2含有重组DNA的乙型肝炎病毒e抗原,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(15.0 mL)S-腺苷-L-半胱氨酸荧光示踪剂,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(12.4 mL)S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶(重组),储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。 1瓶(15.6 mL)抗S-腺苷-L-同型半胱氨酸(小鼠单克隆)抗体,储存于添加了蛋白(猪)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(15.3 mL)预处理液,含有二硫苏糖醇(DTT)和腺苷酸,储存于柠檬酸溶液中。产品有效期：2-8℃储存12个月。附 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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