| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 弓形体IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 1×100测试/盒;1×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时,对系统进行校准。 | ARCHITECT弓形体IgM测定试剂盒运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定性测定人血清和血浆中的弓形体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2含有重组DNA的乙型肝炎病毒e抗原,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试瓶; 27.0mL/500测试瓶)包被了抗人IgM(小鼠,单克隆)抗体的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1瓶(5.9 mL/100测试瓶; 26.3mL/500测试瓶)结合复合物,含有标记了吖啶酯的抗-弓形体p30抗原(小鼠,单克隆)抗体和天然刚地弓形虫裂解液,储存于添加了蛋白稳定剂和清洁剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:25μg/mL。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：2-8℃,有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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