| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 弓形体IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 1×100测试/盒;1×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时,对系统进行校准。 | ARCHITECT弓形体IgG项目运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定量测定人血清和血浆中的弓形体IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2含有重组DNA的乙型肝炎病毒e抗原,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子:1 瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶)重组弓形体抗原包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.03%固体。 防腐剂:ProClin 300。 结合物:1 瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的鼠抗人IgG抗体,储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂:抗菌剂。 项目稀释液:1 瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9 mL/500测试瓶)弓形体IgG抗体项目稀释液,储存于含有 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。