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基本资料对比
器械名称 维生素B12测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access维生素B12试剂盒)胰岛素校准品(商品名:Access(R)胰岛素校准品)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×50个测试/盒S0-S5,2.0 mL/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B<sub>12</sub>水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。用于校准Access 超敏胰岛素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(EDTA) 的胰岛素水平。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1a:包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒:小鼠单克隆抗内因子复合物、TRIS 缓冲盐溶液、表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、< 0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300 ; R1b:硼酸盐缓冲溶液(含表面活性剂、钴啉醇酰胺和< 0.1% 叠氮钠); R1c:猪内因子-碱性磷酸酶(牛)结合物溶于TRIS 缓冲盐溶液、表面活性剂、人血清白蛋白(HSA)、< 0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300;R1d:含0.005% 氰化钾(KCN)的0.5N氢氧化钠溶液(NaOH),具有腐蚀性 S0: HEPES 缓冲液[ 含牛血清白蛋白(BSA) 基质、≥0.1% 叠氮钠以及0.5% ProClin** 300]。含0.0 μIU/mL 胰岛素; S1, S2, S3, S4, S5: HEPES缓冲液( 含BSA 基质、≥0.1% 叠氮钠及0.5% ProClin300) 中含有水平大约分别为1.0、10、50、150 和300 μIU/mL (7.0 、70、350、1050 和2100 pmol/L) 的合成人体胰岛素; 校准卡:1。产品有效期:未开封的校准品在2 到10℃的环境下按贮存
使用方法
产品特点
注意事项

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