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基本资料对比
器械名称 二氧化碳检测试剂盒(酶法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 360ml(6×60ml);600ml(6×100ml);300ml(6×50ml);120ml(2×60ml);100ml(2×50ml);50ml(1×50ml);200ml(2×100ml);200ml(10×20ml);100ml(10×10ml);100ml(5×20ml);12×72T(12×25.8ml);384ml(6×64ml);250T12人份/盒,24人份/盒
产家 宁波瑞源生物科技有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 用于人血清或血浆中中二氧化碳的体外定量测定。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由单试剂组成,试剂:磷酸烯醇式丙酮酸盐 6.4mmol/L、还原型辅酶I(NADH)0.3mmol/L、苹果酸脱氢酶1000U/L、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 2000U/L。二氧化碳校准品:含碳酸氢钠的水溶液。试剂盒线性范围:0~40mmol/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度CV应≤3.0%;批间相对极差应≤5.0%;准确度:测得值在质控品规定的偏差范围内;空白吸光度:波长在340nm处,空白吸光度值应≥0.8;试剂空白吸光度变化率:波长340nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化值ΔA/min 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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