| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原质控品 | 雄烯二酮测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性质控品:1×10.0 mL/瓶;阳性质控品:1×10.0 mL/瓶 | 100人份/盒，500人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ADVIA Centaur系统上监测乙型肝炎病毒e抗原检测试验的性能。 | 该产品用于定量检测人血清中雄烯二酮的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签组成，成分为复钙人HBeAg阴性和阳性血浆，含叠氮钠(＜0.1%)，防腐剂。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 雄烯二酮检测单位(LAO1)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有多克隆兔抗雄烯二酮抗体。LKAO1：100人份/盒， LKAO5：500人份/盒；雄烯二酮试剂楔(LAO2)：试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的雄烯二酮缓冲液。LKAO1：1个，LKAO5：5个；雄烯二酮校正品(LAOL，LAOH)：两瓶(低、高)含雄烯二酮的经处理人血清基质，每瓶2mL。LKAO1：1套， LKAO5：2套。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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