| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 雷帕霉素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4.0 mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白自身抗体(Anti-Tg)时，对ARCHITECT i 系统进行校准。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人全血中的雷帕霉素浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A为含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F含有人血浆,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：≤-10℃贮存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：1瓶抗-雷帕霉素包被微粒子，在含蛋白质稳定剂的MES缓冲液中配制。1瓶雷帕霉素吖啶酯标记结合物，在柠檬酸盐缓冲液中配制。1瓶项目稀释液，含盐溶液。产品有效期：2-8℃下为8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。