器械名称 | 肋骨内固定系统 | 产前筛查风险评估软件 |
器械分类 | 进口器械 | 国产二类 |
规格型号 | 见附页 | Risk型 |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 适用于肋骨骨折、融合和截骨术后内固定。 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
用途 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
结构及其组成 | 该产品包括肋骨接骨板、髓内板、锁定螺钉及非锁定螺钉。材料为Ti6Al7Nb钛合金。表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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