| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 内窥镜摄像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | C3135、8180A、C3110 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 林弗泰克公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 与该公司生产的骨科内窥镜配合，采集内窥镜图像。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 有效象素名义值260kPix，允差-20%；最小照度（灵敏度）≤3 lux(f=1.4条件下）；扫描频率精度：行频15625Hz，场频50Hz；信噪比50dB。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 由摄像主机（C3135、8180A、C3110）、耦合器、摄像头等组成。三种摄像主机制式不同但性能相同，与相应附件组成三种不同型号。光照灵敏度：3.0LX，分辨力≥11.11p/mm。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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