| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 全自动验光/角膜曲率/眼压测量仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | RKT-7700 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 株式会社ニデック |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于测量患者眼球屈光度和柱面轴度、角膜曲率半径和散光轴位、眼压、瞳孔直径和瞳距。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由主机、可移动工作台和头托组成；主机由光学系统、CCD成像系统、控制系统和监视器组成。测量范围及误差：顶焦度-20.00—+22.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜度0—±12.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜轴0—180°，0.25—0.50D时误差±10°，0.50—3.00D时误差±5°，其余±3°；角膜曲率半径5.00mm—13.00mm，误差±0.05mm；角膜散光0—±12.00D，误差±0.50D；角膜散光轴位0-180° |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。